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商品名和通用名的区别如下：
通用名是国家规定的或世界通用的名称，一种药物只有一个通用名。商品名则是不同的药品生产企业为了树立自己的品牌，给自己的药品注册的名字，具有专用权。含同一种成分的药品，因生产企业不同，商品名也不同，但通用名必须是一样的。
如对乙酰氨基酚为通用名，而必理通、泰诺林、百服宁等则是该药的不同商品名。通用名标示在药品说明书的首位，商品名多位于其下。患者在购买和使用药品前，除了要知道其商品名外，一定要了解其通用名，以避免重复用药而导致对身体的伤害。
相关建议
药品商品名称是市场经济发展的必然产物，然而，作为与消费者生命健康息息相关的特殊商品，其药品的安全有效使用是行政管理机关及流通领域需要关注的问题。
1.药企向相关监管部门申报商品名称时，需要提前进行检索与分析，尽量避免同他人在先申请的产品商品名称相同或近似。
2.医疗单位需要重视存在的商品名称相同或相似现象，及时罗列整理易混淆的药品名称，提高医生、药剂师的工作准确性。
3.从药品监管部门的角度来说，可以借鉴国际通行做法，逐步完善药品名称（包括通用名称和商品名称）管理，使药品名称管理更加科学化、理性化。
4.药品作为一种特殊商品，其商标的审批与管理也十分重要，建议国家商标管理机关能够进一步完善相关法规，加强同药品监管部门的协调，减少药品商品名称、注册商标相同或相似、读音相同等现象。
以上内容参考?鄱阳县人民政府办公室-药品的通用名和商品名有什么区别
药品说明书包括哪些内容
据我所知药店营业员必学药品知识有：
1、药品名称及分类：包括通用名、商品名、别名等，需了解不同名称对应药品。能够正确地将药品归类。
2、药品功效及适应症：能够根据患者的症状和需求推荐合适的药品。
3、药品剂型及用法：包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、溶液剂等，不同剂型药品使用方法，确保患者能够正确使用。
4、药品不良反应及注意事项：了解药品不良反应表现、发生原因及处理方法，掌握使用注意事项，确保患者安全用药。
药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。
药品名称
我国规定药品名称应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇。药品有“通用名”，“商品名”，“化学名”，“英文名”“汉语拼音”等。“通用名”、“化学名”、“英文名”是世界通用的药名，现在国家药监局规定不用“商品名”最好是用“通用名”。
批准文号
因为批准文号是药品生产合法的标志。如国药准字H******号，“H”是代表化学药品，“Z”是代表中药，“B”是保健品，“s”是生物制品，“J”是进口药品等，没有批准文号的是伪劣药品，千万别买。
主要成分
说明药品是由什么原材料构成的，以及原材料的化学名称和化学式是什么，以及注意事项。
用法用量
“用法”是根据该药的剂型与特性，注明口服、注射、饭前或饭后、外用及每日用药次数等，“用量”一般指体型正常成人的用药剂量。包括每次用药剂量及每日最大用量。其中1g {克}=1000mg {毫克}，如0.25g =250mg。儿童是按公斤体重计算，老年人因为吸收，排泄等生理功能，有所降低，所以最好用成人四分之三的量。
禁忌和慎用
“禁忌”是绝对不能用的，如对青霉素过敏的病人，是绝对不能用青霉素的，否则会危及生命。“慎用”是可以用，但必须慎重考虑，权衡其利弊，在利大于弊的情况下方可使用，并须密切观察是否有不良反应，以便及时采取措施，最好是在医师指导下用药。
缓释与控释
这两种通称为“长效制剂”，但两者是有区别的。“缓释”是通过适当的方法，使药物在体内缓慢的释放、吸收、分布和排泄，以达到延缓药物在体内作用时间的目的。如治疗高血压的尼福达，得高宁等，即一天两次，最好是每12小时给药一次。“控释”的特点是通过控释衣膜，并以“等速”、“定时”、“定量”的“释放”使药物在血液中维持较恒定的浓度，如拜心同等，是一天一次。但应注意的是长效药一定不能掰开服用。
生产日期
“生产日期”是指某种药品，完成所有生产工艺的日期。用数字来表示，前四位代表生产年份，中间两位代表月，后两位代表日，如20040305即是2004年3月5日生产的。生产日期与有效期是挂钩的，如以上药品的有效期是三年，即该药品只能用到2007年3月4日，过期则失效，失效的药品，一定不能再用。
药品批号
即生产单位在药品生产过程中，将同一次投料，同一次生产工艺所生产的药品，用同一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，如200403052即是2004年3月5日第二批生产的，这样也便于药检部门的抽验。最后建议大家应在医师指导下购药，特别是抗菌素类及处方药，一定不能随意选购。
药物类型
药品分类管理是根据药品安全有效，使用方便的原则，依其品种、规格、适应症及给药途径不同，对药分别按处方药和“OTC”进行管理。这种分类有着严格的法规、管理制度 并实施监督管理。国家药品监督管理部门将药理作用大、治疗较重病症、容易产生不良反应的各类药品规定为处方药，患者只能在医生的指导下方可使用。非处方药则是方便消费者自我保健，用于快速、有效地缓解轻微病症的药品，不需要请医生来开处方，可以自行判断、选择购买和使用。
注意事项
在阅读药品说明书时，主要了解和掌握药品说明书上的有效期、生产日期、用法用量、适应症、禁忌、不良反应、注意事项、储藏方法等内容；药品说明书上特别标明的内容，如幼儿、老人以及孕妇等特殊人群的用药，须严格遵守，注明运动员慎用；药品说明书真假辨别药品直接关系到人的生命安全，请注意说明书真假辨别。
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